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Farmaci difettosi, nuovo allarme dell’Aifa

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Oggi l’ennesimo allarme sulla sicurezza dei farmaci è dilagato in tutta Italia.
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha vietato l’utilizzo del medicinale VISUGLICAN con
decorrenza immediata. Il collirio è usato per il trattamento delle congiuntiviti
di natura tossica, allergiche e primaverili, ad andamento subacuto e cronico.Un comunicato
dell’AIFA, l’Agenzia Italiana per il Farmaco è eloquente nel precisare che:

/”/ /A seguito di segnalazione da parte della Farmacia Negrelli, Gaiba (RO) e successivamente
della //ditta, concernente presenza precipitato e presenza corpuscolato, si comunica,
ai sensi deI|’art. 70 //del D. L.vo n° 219/2006 e per la motivazione sopra evidenziata,
il ritiro dei lotto del medicinale ” //VISUGLICAN 4%+ 2% coIIirio”, AIC n. 024851014,
lotto n. SP219 scad. 10/2015, della ditta //Visufarma SpA, sita in Roma, via Canino,
21 . Resta inteso che, nelle more del ritiro, il lotto sopra //riportato non potrà
essere utilizzato. La ditta Visufarma SpA dovrà assicurare l’avvenuto ritiro entro
48 ore dalla ricezione della presente comunicazione. Entro 5 giorni Ia ditta fornirà
all’ AIFA le informazioni su eventuali altri lotti interessati ed azioni correttive
adottate. Il Comando Carabinieri perla Tutela della Salute è invitato a verificare
l’avvenuto ritiro e, in caso di mancato adempimento da parte della ditta interessata,
procederà al sequestro dei lotti del medicinale./

In virtù di tale comunicazione, Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello
dei Diritti”, raccomanda ai pazienti in trattamento con il medicinale di verificare
il numero di lotto e, nel caso corrispondesse a quello ritirato, di sospenderne l’uso
e di rivolgersi al proprio medico per una nuova prescrizione. Sempre al medico di
famiglia gli assistiti potranno rivolgersi per ottenere qualunque tipo di chiarimento
sul provvedimento e per avere maggiori informazioni sui motivi che hanno portato
al ritiro dal mercato del VISUGLICAN.