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TAURIANOVA (RC), SABATO 19 OTTOBRE 2024

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Wockhardt richiama il medicale “Lisinopril” dal mercato USA In Italia il farmaco è commercializzato come aiuto alla cessazione dell’abitudine al fumo di sigaretta

Wockhardt richiama il medicale “Lisinopril” dal mercato USA In Italia il farmaco è commercializzato come aiuto alla cessazione dell’abitudine al fumo di sigaretta
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Wockhardt, azienda indiana produttrice di prodotti nutrizionali, ha avviato un richiamo
volontario di lotti multipli di “LISINOPRIL ” compresse USP, 5 mg e 20 mg, dal mercato
statunitense utilizzato come medicinale in cardiologia contro l’ipertensione ed
episodi di scompenso cardiaco, evitando così il sequestro dal mercato statunitense.
Questa decisione è stata presa, in seguito a nuove scoperte effettuate con prove
cliniche che mostrano una mancanza di efficacia e rimettono in discussione il profilo
rischio-beneficio del prodotto. Secondo un comunicato diffuso dal USFDA, l’agenzia
statunitense che regola alimenti, bevande ed integratori alimentari per il consumo
animale ed umano, nessun trattamento deve essere iniziato a nuovi pazienti dopo che
la ditta produttrice ha comunicato alcuni risultati fuori specifica per i parametri
di dissoluzione e disgregazione. Si tratta di un farmaco moderno, approvato da tutte
le organizzazioni necessarie in America e in Europa. In Italia il farmaco è venduto
anche con il nome commerciale di PRINIVIL, ZESTRIL, nella forma farmaceutica di compresse.
Gli effetti collaterali, relativamente bassi, sono a volte prendendo Lisinopril vertigini
o dolore al petto sintomi che di solito scompaiono dopo il secondo o terzo giorno
che si utilizza il farmaco. Le persone che soffrono di allergie dovrebbero essere
attente, in quanto provoca reazioni allergiche e non solo. E’ sconsigliato alle donne
incinte e le donne che allattano. Il farmaco è facile da acquistare sulle farmacie
online di internet. Alla luce di tale comunicazione, Giovanni D’Agata, presidente
dello “Sportello dei Diritti [1]”, rivolge un invito al Ministero della Salute
affinché avvii tutte le iniziative opportune per monitorare la consistenza del richiamo
anche in Italia ed eventualmente prendere le misure idonee sulla falsariga di quanto
sta facendo la USFDA in America.