Alcuni lotti di TIKLID saranno ritirati dalle farmacie, su tutto il territorio
nazionale. Ad ordinarlo è stata l’Agenzia italiana del farmaco (AIFA). I lotti
di TIKLID sono quegli prodotti dalla Società Sanofi S.p.A.. Il provvedimento, evidenzia
Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, si è reso necessario
a seguito di una comunicazione della ditta Sanofi concernente la presenza del foglio
illustrativo solo parzialmente in lingua italiana nelle confezioni suddette. In particolare,
si tratta delle confezioni di TIKLID*30CPR RIV 250MG– AIC 024453021 lotto 1B004
scad. 10/2019; lotto B005 scad. 01/2020 e lotto B006 scad. 01/2020. Tiklid, il cui
principio attivo è la Ticlopidina, trova indicazione nella prevenzione secondaria
di eventi ischemici occlusivi cerebrovascolari e cardiovascolari in pazienti a rischio
trombotico ( arteriopatia obliterante periferica, pregresso infarto miocardico, pregressi
attacchi ischemici transitori ricorrenti, ictus cerebrale ischemico, angina instabile). La ditta Sanofi ha comunicato l’avvio del ritiro che il Comando Carabinieri
per la Tutela della Salute è invitato a verificare.