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TAURIANOVA (RC), DOMENICA 24 NOVEMBRE 2024

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Aifa richiama collirio Eucombidex Rischio di infezione oculare

Aifa richiama collirio Eucombidex Rischio di infezione oculare
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Oggi l’ennesimo allarme sulla sicurezza dei farmaci è dilagato in tutta Italia.
L’Agenzia Italiana del Farmaco, su segnalazione della ditta Nicox Farma Srl ha vietato
l’utilizzo del medicinale EUCOMBIDEX con decorrenza immediata. Il collirio è usato
per il trattamento delle Trattamento delle infiammazioni oculari quando è necessario
un corticosteroide e quando esista un’infezione oculare o il rischio di infezioni
oculari.

Un comunicato dell’AIFA, l’Agenzia Italiana per il Farmaco è eloquente nel precisare
che:

/”/ /A seguito della segnalazione da parte della ditta, concernente anomalie su confezionamenti
primario e secondario, ai sensi dell’ art. 70 del D. L.vo 219/2006 e per la motivazione
sopra evidenziata, si comunica il ritiro da parte della ditta, del medicinale “EUCOMBIDEX
0,3%+0,1% coilirio, soluzione 1 flacone cla 5 ml”, AIC n. 039899012, lotto n. 690313
scad. 12/2016, della ditta Nicox Farma Srl, sita a Bresso (Milano), via Ludovico
Ariosto, 21. Resta inteso che, nelle more del ritiro, il lotto sopra riportato non
potrà essere utilizzato. La ditta Nicox Farma Srl dovrà assicurare l’avvenuto ritiro
entro 48 ore dalla ricezione della presente comunicazione. Entro 5 giorni Ia ditta
fornirà all’ AIFA le informazioni su eventuali altri lotti interessati ed azioni
correttive adottate. Il Comando Carabinieri perla Tutela della Salute è invitato
a verificare l’avvenuto ritiro e, in caso di mancato adempimento da parte della
ditta interessata, procederà al sequestro dei lotti del medicinale./

In virtù di tale comunicazione, Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello
dei Diritti [1]”, raccomanda ai pazienti in trattamento con il medicinale di verificare
il numero di lotto e, nel caso corrispondesse a quello ritirato, di sospenderne l’uso
e di rivolgersi al proprio medico per una nuova prescrizione. Sempre al medico di
famiglia gli assistiti potranno rivolgersi per ottenere qualunque tipo di chiarimento
sul provvedimento e per avere maggiori informazioni sui motivi che hanno portato
al ritiro dal mercato del EUCOMBIDEX.