Le valvole erano difettose e le bombole erogavano ossigeno criogenico in misura
diversa da quella richiesta. È il risultato degli accertamenti disposti dall’Agenzia
Italiana del Farmaco che ha disposto il ritiro di alcuni lotti delle bombole per
ossigeno compresso, potenzialmente pericolose per chi le utilizza. Il provvedimento
si è reso necessario a seguito della segnalazione da parte della ditta Linde Medicale
Srl Via Pio Semeghini, 38, 00155 Roma, del farmaco OSSIGENO*COMPR 200BAR 14LT IRV
–AIC 039133071 confezionato nelle bombole identificate con il codice seriale di
seguito riportato: codice seriale codice seriale 38031602129126, 38031602163835,
38031602168578, 38031602159976, 38031602163776, 38031602162153,38031602070017, 38031602163139,38031602070117,
38031602070496,38031602071533, 38031602070132, 38031602078391, 38031602071758, 38031602079049,
38031602103673, 38031602180224, 38031602163776, 38031602145595, 38031602151694, 38031602078210,
38031602078184, 38031602163552, 38031602163596, 38031602079861 e 38031602070036.
L’ossigeno (compresso o criogenico) viene somministrato attraverso l’aria inalata,
preferibilmente ricorrendo ad apparecchi dedicati (quali, per esempio, una cannula
nasale o una maschera facciale). Il provvedimento si è reso necessario, sottolinea
Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”,a seguito della
comunicazione della ditta concernente un difetto delle valvole riduttrici. La ditta
Linde Medicale ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Comando Carabinieri
per la Tutela della Salute è invitato a verificare.