Allergan, una società farmaceutica multinazionale con sede a Dublino, Irlanda, famosa
soprattutto per il suo prodotto neurologico Botox, che si colloca tra le prime società
farmaceutiche mondiali, ha avviato un richiamo volontario di uno specifico lotto
dei colliri REFRESH Lacri-Lube, REFRESH PM, FML (fluorometolone pomata oftalmica)
0,1%, e Blephamide (sulfacetamide sodio e prednisolone acetato di pomata oftalmica,
USP) 10%, evitando così il sequestro dal mercato statunitense. Questa decisione
è stata presa, dopo che un numero limitato di clienti avevano reclamato di aver
scoperto all’interno dei flaconi un “corpo estraneo color nero identificato come
parte del tappo, quasi certamente creato dall’azione di svitamento del tappo del
tubo di alluminio, e potenzialmente introdotto nel prodotto. Secondo un comunicato
diffuso da Allergan, la multinazionale del farmaco ha scelto di avviare il presente
richiamo per avere ricevuto un numero limitato di reclami di alcuni clienti. La particella
di metallo, se introdotta nell’occhio, potrebbe arrecare eventi avversi quali dolore
oculare, gonfiore oculare, ferita, disagio oculare o irritazione agli occhi Alla
luce di tale comunicazione, Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti
[1]”, rivolge un invito al Ministero della Salute affinché avvii tutte le iniziative
opportune per monitorare la consistenza del richiamo anche in Italia ed eventualmente
prendere le misure idonee sulla falsariga di quanto sta facendo l’azienda farmaceutica
in America.