I Carabinieri del Nas si sono presentati nei depositi farmaceutici e nelle farmacie
di tutta Italia per verificare l’avvenuto ritiro dal mercato del vaccino antinfluenzale
FLUAD della Novartis Vaccines e Diagnostic s.r.l.. Il motivo del ritiro sarebbe attribuito
a tre morti sospette legate alla somministrazione di dosi dei due lotti del vaccino
il cui utilizzo è stato oggi bloccato dall’Agenzia italiana del farmaco.I decessi,
due avvenuti in Sicilia e uno in Molise, “hanno avuto esordio entro le 48 ore dalla
somministrazione delle dosi dei due lotti 142701 e 143301, destinati alle Asl”, fa
saper l’Aifa. Una quarta persona, molisana, è in gravi condizioni e ha manifestato
i sintomi dopo le 48 dalla somministrazione.Un comunicato dell’AIFA, l’Agenzia
Italiana per il Farmaco è eloquente nel precisare che: “/A seguito delle segnalazioni
di quattro eventi avversi gravi o fatali, verificatisi in concomitanza temporale
con la somministrazione di dosi provenienti dai due lotti del vaccino in attesa di
disporre degli elementi necessari, tra i quali l’esito degli accertamenti sui campioni
già prelevati, per valutare un eventuale nesso di causalità con la somministrazione
delle dosi dei due lotti del vaccino, l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha
disposto, a titolo esclusivamente cautelativo, il divieto di utilizzo di tali lotti/./II
Comando Carabinieri perla Tutela della Salute è invitato a verificare l’avvenuto
ritiro e, in caso di mancato adempimento da parte della ditta interessata, procederà
al sequestro dei lotti dei medicinale. “/

In virtù di tale comunicazione, Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello
dei Diritti [1]”, invita i pazienti a non utilizzare il medicinale in questione
riferito ai lotti di cui al comunicato istituzionale.