L’AIFA, Agenzia Italiana del Farmaco, con propria e-mail del 26 gennaio 2016, ha
disposto il ritiro, su tutto il territorio nazionale, del lotto n. 5FV0641 scad.
31/5/2017 della specialità medicinale DAKTARIN*3CPS VAG 400MG – AIC 024957312
della ditta Janssen Cilag Spa. Il provvedimento, evidenzia Giovanni D’Agata, presidente
dello “Sportello dei Diritti”, si è reso necessario a seguito della comunicazione
della ditta concernente la non conformità riscontrata nel sito di produzione francese
delle capsule molli. Il lotto in questione non potrà essere utilizzato e la ditta
Janssen dovrà assicurarne l’avvenuto ritiro entro 48 ore dalla ricezione del provvedimento.