La malattia sinora non ha cure ma solo terapie palliative

Supera i test il farmaco per la cura della sclerosi multipla

La malattia sinora non ha cure ma solo terapie palliative

La sclerosi multipla chiamata anche sclerosi a placche, sclerosi disseminata o polisclerosi,
è una malattia degenerativa autoimmune cronica demielinizzante, che colpisce il
sistema nervoso centrale causando un ampio spettro di segni e sintomi. La distruzione
della mielina (rivestimento dei nervi) determinata da un funzionamento anomalo del
sistema immunitario provoca segnali cerebrali che non raggiungono la loro destinazione.
E così si manifesta in molti modi diversi (disturbi della vista, coordinazione,
memoria, debolezza muscolare, tic).Non esiste una cura ma solo terapie palliative
che possono essere prescritte per attenuarne i sintomi mentre alcuni trattamenti
farmacologici sono disponibili per evitare nuovi attacchi e prevenire le disabilità.
La prognosi è difficile da prevedere e dipende da molti fattori, mentre la speranza
di vita è di circa da 5 a 10 anni inferiore a quella della popolazione sana.Quindi,
un farmaco che ha completato la prima fase di sperimentazione umana è una buona
notizia per coloro (compresi due milioni di europei) che ne sono colpiti. Ed è quello
che è stato pubblicato ieri sulla rivista Neurology, Neuroimmunology e Neuroinflammation
da un equipe una squadra American Neurological Association.Il lavoro è solo nella
fase I, che misura la sicurezza del farmaco, ed ha un lungo iter davanti prima di
arrivare all’uso clinico, ma è un nuovo approccio, spiegano gli autori. Finora,
quello che è stato realizzato con le terapie per la sclerosi multipla è che nessun
faceva regredire la malattia (la malattia non agisce continuamente, ma lo fa da episodi
intervallati da periodi di stabilità).In questo caso è stato scoperto, almeno nei
test sui ratti che può interferire con l’attività di una proteina chiamata Lingo-1,
che blocca il processo di ricostruzione della mielina. L’anti-Lingo-1, come viene
chiamato il farmaco impedisce questa azione, che ha portato negli animali da laboratorio
ad un recupero della funzione del nervo. I test condotti sulle persone finora non
hanno prodotto dati disponibili. In questa fase sono stati reclutato 72 soggetti
sani e 47 che hanno avuto la malattia in una fase di inattività o bassa progressione,
e, come al solito in questi studi sono stati divisi in gruppi a ricevere placebo
o varie dosi del farmaco, che viene somministrato mediante iniezione.Il risultato
principale è che non ci sono stati effetti collaterali significativi. Ma anche,
la quantità di farmaco nel sangue ha permesso di mantenere il livello ottimale di
anti-Lingo-1 che permette la rigenerazione della mielina che era stato visto negli
animali. Così Diego Cadavid, un membro del laboratorio americano Neurological Association
& Biogen che ha sviluppato il farmaco, è ottimista: “Con questi risultati possiamo
iniziare studi per la fase II per vedere se questo farmaco è in grado di ripristinare
la mielina e non ha alcun effetto sulla recupero delle funzioni fisiche e intellettuali
“, ha detto. Allora sarà un grande passo per affinare i protocolli e misurarne definitivamente
l’efficacia, che spesso richiedono anni.Insomma una ricerca che infonde nuova speranza
per gli ammalati e per le loro famiglie, rileva Giovanni D’Agata, presidente dello
“Sportello dei Diritti [1]”, che si augura che l’iter di sperimentazione possa
portare ai risultati sperati già manifestati nella prima fase dei test.