Il ritiro del vaccino Meningitec dal mercato ha trascinato centinaia di famiglie
nel panico. Oggi nel corso di una conferenza stampa, la National Security Agency
(MSNA) ha dichiarato che le partite difettose del vaccino Meningitec non hanno rappresentato
un rischio per la salute dei francesi e degli europei. L’Agenzia si è pronunciata
in risposta alle 580 denunce di genitori i cui figli soffrono di condizioni particolari,
dopo aver ricevuto questo vaccino. Il Meningitec è un vaccino usato nei neonati,
adolescenti e adulti, per prevenire la meningite. Nel settembre del 2014, tutte le
partite di questo vaccino sono state ritirate dal mercato in Francia. In Italia il
ritiro è stato disposto con due provvedimenti emessi dall’Agenzia del farmaco
italiana (Aifa) il 26 settembre e il 6 ottobre 2014. Sotto accusa undici lotti del
farmaco che immunizza dal meningococco C e viene somministrato a bambini tra i 12
e i 15 mesi, prodotto dalla casa farmaceutica olandese Nuron Biotech, entrati in
commercio in Italia a partire da maggio 2013. All’interno delle fiale è stata
riscontrata “la presenza di corpo estraneo color arancio rossastro identificato
come ossido di ferro e acciaio inossidabile. In seguito a questa scoperta, un laboratorio
conduce il ritiro di tutto il mondo di 21 lotti. Quando la National Security Agency
(MSNA) è stata informata della scoperta, ha subito ritirato tutti i lotti distribuiti
su territorio francese. In tutto, sono state ritirate in Francia 800.000 siringhe.
Da questo episodio, il CSP (Centro Specialità Farmaceutiche), ha smesso di vendere
il vaccino distributo in Francia e subito dopo anche in Italia. Allo stesso tempo,
è stato segnalato un picco di segnalazioni di reazioni anormali su bambini che avevano
ricevuto il vaccino. Nei bambini vaccinati con lotti adulterati sono stati osservati
sintomi come la diarrea acuta, febbre alta, disturbi del sonno, irritabilità eccessive
o eruzioni cutanee. Fino ad oggi in Francia, 580 famiglie hanno presentato denunce
contro il CSP. Secondo i genitori le siringhe possono contenere metalli pesanti.
Per loro, questi vaccini stanno causando i sintomi nei bambini vaccinati. Sulla decisione
della Corte Suprema di Clermont-Ferrand, diversi collegi di esperti, composti da
pediatri e tossicologi presenti in tutta la Francia, sono stati incaricati per determinare
la responsabilità del distributore francese. L’Agenzia per il farmaco francese,
fino a quel momento in silenzio, ha fatto il punto in una conferenza stampa. Secondo
i risultati, “il monitoraggio di farmacovigilanza e alle indagini svolte dall’Ufficio
della MSNA, dopo il richiamo dei lotti, non hanno dimostrato un rischio per la salute
delle persone vaccinate. Le particelle di ruggine recuperati provengono da una porzione
del cappuccio della siringa, e quindi non sarebbe stato in contatto con la soluzione
vaccino. La siringa, che sarebbe stata contaminata da queste particelle, non sarebbe
mai stato distribuita in Francia. Un altro importante punto. “Le analisi tossicologiche
non mostrano rischi connessi con l’eventuale presenza di particelle di ruggine”
secondo il direttore generale dell’Agenzia, solo i metalli che compongono la ruggine,
cioè ferro, nichel e cromo sono stati trovati nei lotti difettosi. Altri procedimenti
legali, evidenzia Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti [1]”,
relativi a questo stesso vaccino sono in corso anche in Italia, Brasile, Australia
e Nuova Zelanda. Inoltre le analisi hanno confermano la contaminazione dei metalli.
Le analisi del capello hanno rilevato livelli di piombo, stagno, silicio e alluminio
nei capelli di persone vaccinate. Di questi, molti bambini, soffrono di sintomi persistenti.
Mentre i Governi si lavano le mani, i genitori, come nel caso della Francia, devono
ricorrere ai tribunali affinché si possano controllare i bambini e monitorare il
vaccino. Quindi i genitori si chiedono con quale coraggio si continua a fare campagna
vaccinale quando non si è in grado di aiutare i danneggiati in casi eclatanti come
questi.